HANGZHOU, China, Sept. 18, 2023 — Sa panahon ng ika-23 ERS International Congress noong Setyembre 11, inanunsyo ng Broncus ang pangmatagalang follow-up data tungkol sa Bronchoscopic Thermal Vapor Ablation (BTVA) paggamot gamit ang InterVapor®, ang produkto ng Kumpanya para sa paggamot ng Chronic Obstructive Pulmonary Disease (“COPD”). Ang data ay inilathala ni Felix JF Herth, Full Professor ng Medicine, University ng Heidelberg.
Ang pangmatagalang follow-up na pag-aaral, tinawag na “Registry”, ay isang multi-country BTVA post-market registry, na sinimulan noong 2017. Layunin nitong pag-aralan ang pangmatagalang epekto ng BTVA paggamot sa kalidad ng buhay ng mga pasyente. Ginagamit din ito upang suriin ang kaligtasan at bisa sa totoong mundo ng paggamit ng BTVA sa matinding COPD, sa pamamagitan ng pagmonitor sa insidente ng malubhang hindi inaasahang pangyayari at pagmamasid sa pangmatagalang bisa sa pulmonary function, tolerance sa ehersisyo, at symptom score.
Ang follow-up data ay nagpapakita na walang naiulat na malubhang hindi inaasahang pangyayari na nauugnay sa InterVapor® pagkatapos ng BTVA paggamot. Ang 36-buwang bisa data ay nagmumungkahi na ang pulmonary function, tolerance sa ehersisyo, at symptom score ng mga pasyente ay nagpakita ng mas mahusay na benepisyo kumpara sa mga nagtanggap ng standard na gamot. At ang pag-unlad ng mga sakit sa baga ng mga pasyente ay nagpakita ng pagbaba. Ang mga katotohanang ito ay mabuting pinatunayan ang pangmatagalang kaligtasan at matatag na bisa ng BTVA.
Gamit ang InterVapor®, binabawasan ng BTVA ang volume ng mga emphysematous segment sa pamamagitan ng pag-induce ng lokal na inflammatory response sa water vapor. Ang BTVA, isang ELVR na teknik, ay kasama sa Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) na mga alituntunin sa paggamot para sa limang magkakasunod na taon mula 2019 hanggang 2023, na inirerekomenda para sa mga pasyenteng may matinding at biglaang matinding COPD.
Sa kasalukuyan, ang InterVapor® ay aprubado na para sa pagbebenta sa China, European Union at pangunahing mga bansa sa Europa, kabilang ang France, Germany, United Kingdom, at Italy. Sa pamamagitan ng patuloy na pagdami ng mga klinikal na data at karanasan, ito ay naging isang paggamot para sa mas maraming mga pasyente ng COPD sa buong mundo.
Ang paglabas ng pangmatagalang follow-up data ay mabuting pinatunayan ang pangmatagalang kaligtasan at bisa sa totoong mundo ng BTVA. Tumingin sa hinaharap, walang puknat na pagsisikapan ng Broncus na itaguyod ang InterVapor® sa mundo, na nagsusumikap na magdala ng mas maraming mga pasyente ng pangmatagalang at ligtas na mga paggamot sa COPD.
