Ipaanunsyo ng InflaRx ang mga Plano sa Pagpapaunlad para sa INF904 at ang mga Pinansyal na Resulta ng 2023 sa Marso 21, 2024

(SeaPRwire) –   JENA, Germany, Marso 19, 2024 — Ang InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), isang kompanya ng bioteknolohiya na nangunguna sa anti-inflammatory na mga terapeutiko sa pamamagitan ng pagtatarget sa sistema ng complement, ay nag-aanunsyo ngayon na ito’y magho-host ng isang conference call sa Huwebes, Marso 21, 2024 sa alas-8:00 ng umaga ET / alas-1:00 ng hapon CET upang talakayin ang inaasahang mga plano sa pagpapaunlad ng INF904, ang orally na makukuha na C5aR inhibitor ng InflaRx na may pinakamahusay na potensyal. Ang Kompanya ay maglalabas din ng kanyang mga pinansyal at operasyonal na resulta para sa ika-apat na quarter at buong taong 2023 sa Marso 21, 2024, bago ang tawag.

Upang makilahok sa conference call, ang mga kalahok ay maaaring mag-preregister at tatanggap ng isang dedicated na link at mga detalye sa pagtawag upang madaling at mabilis na makapasok sa tawag. Ang isang replay ay magagamit sa website ng InflaRx sa Investors – Events & Presentations section pagkatapos ng live na conference call.

Tungkol sa InflaRx

Ang InflaRx GmbH (Germany) at InflaRx Pharmaceuticals Inc. (USA) ay buong pag-aari ng subsidiaries ng InflaRx N.V. (kasama, InflaRx). Ang InflaRx (Nasdaq: IFRX) ay isang kompanya ng bioteknolohiya na nangunguna sa anti-inflammatory na mga terapeutiko sa pamamagitan ng pagtatarget ng kanilang sariling anti-C5a at anti-C5aR technologies upang matuklasan, maunlad at magkomersyalisa ng mataas na potent at partikular na mga inhibitor ng complement activation factor C5a at receptor nito na C5aR. Ang C5a ay isang malakas na inflammatory na mediator na kasali sa pag-unlad ng isang malawak na uri ng mga inflammatory na sakit. Ang pangunahing kandidato sa produkto ng InflaRx, ang vilobelimab, ay isang bagong intravenously na ibinigay na unang uri, anti-C5a monoclonal antibody na selektibong nakakabit sa libreng C5a at nagpakita ng disease-modifying na klinikal na aktibidad at tolerability sa maraming klinikal na pag-aaral sa iba’t ibang indikasyon. Ang Kompanya ay nagsisimula rin ng INF904, isang oral na ibinibigay na maliit na molekulang inhibitor ng C5a-induced signaling sa pamamagitan ng receptor na C5aR. Ang InflaRx ay itinatag noong 2007, at ang grupo ay may mga opisina at subsidiaries sa Jena at Munich, Alemanya, pati na rin sa Ann Arbor, MI, USA. Para sa karagdagang impormasyon, mangyaring bisitahin .

Mga Contact

MGA Pahayag na Pahintulot

Naglalaman ang pahayag na ito ng mga pahintulot na pahayag. Lahat ng pahayag maliban sa mga pahayag tungkol sa kasaysayan ay pahintulot na pahayag, na karaniwang inihahayag ng mga terminong “maaari,” “magiging,” “dapat,” “inaasahan,” “planuhin,” “antasipate,” “maaaring,” “layunin,” “proyekto,” “estimate,” “maniwala,” “potensyal” o “magpatuloy,” sa iba pang lugar sa pahayag na ito at maaaring isama ang mga pahayag tungkol sa aming mga intensyon, paniniwala, proyeksiyon, analisis at kasalukuyang inaasahan tungkol, sa iba pang bagay, sa pagtanggap ng Gohibic (vilobelimab) bilang isang paggamot para sa COVID-19 ng mga pasyenteng may COVID-19 at mga ospital sa Estados Unidos at kaugnay na mga rekomendasyon sa paggamot ng mga instituto ng medikal / pangangalagang pangkalusugan at iba pang organisasyong third-party, ang aming kakayahan upang matagumpay na magkomersyalisa at ang pagtanggap ng Gohibic (vilobelimab) bilang isang paggamot para sa COVID-19 ng mga pasyenteng may COVID-19 at mga ospital sa Estados Unidos o ng aming iba pang mga kandidatong produkto; ang aming inaasahang sukat ng populasyon ng pasyente para, merkado para, coverage at reimbursement para, tinatayang mga returns at return accruals para, at klinikal na kapakinabangan ng Gohibic (vilobelimab) sa kanyang naaaprubahang o naaawtorisahang indikasyon o para sa vilobelimab at anumang iba pang mga kandidatong produkto, sa ilalim ng isang Emergency Use Authorization at sa hinaharap kung naaaprubahan para sa komersyal na paggamit sa Estados Unidos o sa iba pang lugar; ang aming kakayahan upang matagumpay na ipatupad ang The InflaRx Commitment Program, ang tagumpay ng aming mga hinaharap na klinikal na pag-aaral para sa paggamot ng COVID-19 ng vilobelimab at iba pang debilitating o nakamamatay na inflammatory na indikasyon, kabilang ang pyoderma gangrenosum, at anumang iba pang mga kandidatong produkto, kabilang ang INF904, at kung ang gayong mga resulta ng klinika ay magrereflect ng mga nakita sa naunang isinagawang mga pre-klinikal na pag-aaral at mga klinikal na pagsubok; ang timing, pag-unlad at mga resulta ng mga pre-klinikal na pag-aaral at mga klinikal na pagsubok ng aming mga kandidatong produkto at mga pahayag tungkol sa timing ng pagsisimula at pagtatapos ng mga pag-aaral o pagsubok at kaugnay na pagsisikap sa paghahanda, ang mga gastos ng gayong mga pagsubok at ng aming mga pananaliksik at pagpapaunlad nang lahat; ang aming pakikipag-ugnayan sa mga regulator tungkol sa mga resulta ng mga klinikal na pagsubok at potensyal na regulatory approval pathways, kabilang ang kaugnay sa aming Marketing Authorization Application submission para sa vilobelimab at aming biologics license application submission para sa Gohibic (vilobelimab), at ang aming kakayahan upang makuha at mapanatili ang buong regulatory approval ng vilobelimab o Gohibic (vilobelimab) para sa anumang indikasyon; kung ang U.S. Food and Drug Administration, ang European Medicines Agency o anumang kahalintulad na dayuhang regulatory authority ay tatanggap o magkakasundo sa sukat, disenyo, laki, pagganap o pagpapatupad ng aming mga klinikal na pagsubok, kabilang ang anumang iminungkahing pangunahing o sekundaryong mga endpoint para sa gayong mga pagsubok; ang aming inaasahan sa sakop ng anumang naaaprubahang indikasyon para sa vilobelimab; ang aming kakayahan upang gamitin ang aming sariling anti-C5a at C5aR technologies upang matuklasan at maunlad ang mga terapiya upang gamutin ang complement-mediated autoimmune at inflammatory diseases; ang aming kakayahan upang protektahan, panatilihin at ipatupad ang aming proteksyon sa intelektwal na pag-aari para sa vilobelimab at anumang iba pang mga kandidatong produkto, at ang sakop ng gayong proteksyon; ang aming mga kakayahan sa pagmamanupaktura at estratehiya, kabilang ang pagiging escalable at gastos ng aming mga paraan at proseso sa pagmamanupaktura at ang optimization ng aming mga paraan at proseso sa pagmamanupaktura, at ang aming kakayahan upang magpatuloy na umasa sa aming umiiral na mga third-party na mamanupakturer at ang aming kakayahan upang makipag-ugnayan sa karagdagang mga third-party na mamanupakturer para sa aming planadong mga hinaharap na klinikal na pagsubok at para sa komersyal na suplay ng vilobelimab at para sa natapos na produktong Gohibic (vilobelimab); ang aming mga estimate ng aming mga gastos, patuloy na mga pagkalugi, hinaharap na kita, pangangailangan sa kapital at ang aming mga pangangailangan para o kakayahan upang makakuha ng karagdagang pagpapayaman; ang aming kakayahan upang ipagtanggol laban sa mga reklamo sa pagkakasala na resulta ng pagsubok ng aming mga kandidatong produkto sa klinika o, kung naaaprubahan, anumang komersyal na mga pagbebenta; kung ang anumang ng aming mga kandidatong produkto ay makakuha ng regulatory approval, ang aming kakayahan upang sumunod sa at patuloy na makipag-ugnayan sa regulatory oversight; ang aming kakayahan upang sumunod sa naisabatas at hinaharap na batas sa paghahanap ng pagmamarketa at komersyalisasyon; ang aming hinaharap na paglago at kakayahan upang makipagkompetensiya, na umasa sa aming pag-iingat ng pangunahing tauhan at pagrerekruit ng karagdagang naaangkop na tauhan; at ang aming kompetitibong posisyon at ang pag-unlad ng at mga proyeksiyon tungkol sa aming mga kompetidor sa pag-unlad ng mga inhibitor ng C5a at C5aR o ng aming industriya; at ang mga panganib, kawalan ng katiyakan at iba pang mga bagay na nakasaad sa ilalim ng pamagat na “Risk Factors” sa aming periodic na paghahain sa U.S. Securities and Exchange Commission. Ang mga pahayag na ito ay nagsasalita lamang bilang ng petsa ng pahayag na ito at kinasasangkutan ng kilalang at hindi kilalang mga panganib, kawalan ng katiyakan at iba pang mahalagang mga bagay na maaaring magresulta sa aktuwal na mga resulta, pagganap o pagkamit na materyal na iba sa anumang hinaharap na mga resulta, pagganap o pagkamit na ipinahayag o ipinahiwatig ng mga pahintulot na pahayag.