Ipinapakita ng HUTCHMED ang mga Klinikal na Data na ipapakita sa 2023 ESMO Asia at ESMO Immuno-Oncology Congresses

(SeaPRwire) –   HINIHIYA ng HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) na ilalahad sa susunod na European Society for Medical Oncology (“ESMO”) Asia Congress, na gagawin sa Disyembre 1-3, 2023 sa Singapore, at sa ESMO Immuno-Oncology Congress, na gagawin sa Disyembre 6-8, 2023 sa Geneva, Switzerland, ang bagong datos klinikal mula sa ilang patuloy na pag-aaral ng mga kandidatong gamot na pinag-aaralan ng HUTCHMED na sina fruquintinib, surufatinib at HMPL-295.

HMPL-295:

Iprinisinta ng pagpapahayag na ito ang datos mula sa isang multi-sentro, bukas na label na pagsubok klinikal upang suriin ang kaligtasan, pagpapahintulot, farmokolohiya at pangunahing kahusayan ng HMPL-295, at upang matukoy ang pinakamataas na dosis na itinataguyod (“MTD”) at inirerekomendang Dosis ng Pangalawang Yugto sa mga pasyenteng may advanced na masamang solid na tumor. Naitukoy ang MTD ng tuloy-tuloy na pamamahala na 50 mg QD, at patuloy na mga pag-aaral ng hindi tuloy-tuloy na pamamahala.

Ang HMPL-295 ay isang pinag-aaralang piling oral na inhibitor ng extracellular signal-regulated kinase 1 & 2 (ERK1/2), na isang bahaging hulihan ng kadena ng signaling ng landas ng RAS-MAPK. Ang kandidatong gamot ay maaaring tugunan ang katalusugang kapalit o nakuha mula sa mga mekanismong upstream tulad ng RAS, RAF at MEK. Ang HMPL-295 ay isa sa ilang mga kandidatong gamot na natuklasan ng HUTCHMED na tumutugon sa landas ng RAS-MAPK.

Fruquintinib:

Iprinisinta ng mga pagpapahayag na ito ang mga resulta mula sa mga pasyenteng may kanser sa serbis at NSCLC na bahagi ng klinikal na pagsubok ng basket sa China ng fruquintinib at sintilimab. Ang pagsubok na ito ay isang bukas na label, multi-sentro, hindi randomisado, Pag-aaral ng Pangkat II upang suriin ang kaligtasan at kahusayan ng fruquintinib sa kombinasyon ng sintilimab sa mga pasyenteng may advanced na kanser sa serbis, kanser sa endometrio (“EMC”), kanser sa tiyan (GC), karsinoma sa atay (HCC), NSCLC o kanser sa bato (RCC). Nagresulta ang datos mula sa mga pasyenteng may EMC at RCC sa pagpasimula ng mga programa na nagpapahintulot ng rehistro. Nakita ang pangakong aktibidad kontra kanser ng kombinasyong paggamot sa mga pasyenteng may advanced na kanser sa serbis at NSCLC, lalo na para sa mga pasyenteng may positibong estado ng PD-L1. Nakita rin ang mapagkakatiwalaang mga profile ng katalusugan ng kombinasyong paggamot na konsistente sa nakita sa iba pang mga pasyente.

Ang fruquintinib ay isang piniling oral na inhibitor ng vascular endothelial growth factor receptors (“VEGFR”) -1, -2 at -3. Ang mga inhibitor ng VEGFR ay naglalaro ng mahalagang papel sa pagpigil ng angihenesis ng tumor. Idinisenyo ang fruquintinib upang magkaroon ng mas malaking pagpili na limitahan ang aktibidad ng off-target kinase, na nagpapahintulot ng mataas na pagkakalantad ng gamot, pinanatili ang pagpigil sa target, at nagbibigay-daan sa potensyal na paggamit bilang bahagi ng kombinasyong paggamot.

Ang artikulo ay ibinigay ng third-party content provider. Walang garantiya o representasyon na ibinigay ng SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) kaugnay nito.

Mga Sektor: Pangunahing Isturya, Balita Araw-araw

Nagde-deliver ang SeaPRwire ng sirkulasyon ng pahayag sa presyo sa real-time para sa mga korporasyon at institusyon, na umabot sa higit sa 6,500 media stores, 86,000 editors at mamamahayag, at 3.5 milyong propesyunal na desktop sa 90 bansa. Sinusuportahan ng SeaPRwire ang pagpapamahagi ng pahayag sa presyo sa Ingles, Korean, Hapon, Arabic, Pinasimpleng Intsik, Tradisyunal na Intsik, Vietnamese, Thai, Indones, Malay, Aleman, Ruso, Pranses, Kastila, Portuges at iba pang mga wika.