Itinalaga ng Adagene si Heinz-Josef Lenz, M.D., FACP sa Scientific and Strategic Advisory Board

(SeaPRwire) –   – Global na eksperto sa onkoholohiya ay nagdadala ng malalim na pag-unawa sa kanser ng rektum at papel ng terapiyang CTLA-4 bilang isang pundasyon para sa kombinasyon immunotherapy –

SAN DIEGO at SUZHOU, China, Marso 07, 2024 — Ang Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), isang kumpanya na nagpapabago ng pagkakatuklas at pagpapaunlad ng mga terapiyang antibody-based, ay kahapon nag-anunsyo ng pagkakatalaga kay Heinz-Josef Lenz, M.D., FACP, sa kanyang Pang-Agham at Pang-Estratehiyang Gabay na Lupon (ang “SAB”).

Si Dr. Lenz ay ang Associate Director para sa Pananaliksik sa Klinika at Co-leader ng Translational Science Program sa USC Norris Comprehensive Cancer Center, bahagi ng Keck Medicine ng USC at Co-Director ng Center for Cancer Drug Development sa USC Norris. Siya rin ay Propesor ng Medisina at Preventibong Medisina at ang J Terrence Lanni Chair para sa Pananaliksik sa Kanser sa Division of Medical Oncology sa Keck School of Medicine ng USC.

“Ang microsatellite stable (MSS) kanser ng rektum (CRC) ay nananatiling isa sa mga malamig na tumor kung saan ang epektibong immunotherapy ay nananatiling nakatago at naniniwala ako na ang terapiyang anti-CTLA-4 ay dapat bahagi ng solusyon,” ani Dr. Lenz. “Sa pamamagitan ng pagpapahintulot sa CTLA-mediated intratumoral Treg depletion, ang masked, anti-CTLA-4 ADG126 (muzastotug) sa kombinasyon ng pembrolizumab ay nagpakita ng malakas na resulta sa phase 2 dose expansion sa MSS CRC. Ang profile ng kaligtasan ng ADG126 ay nagpapahintulot ng mas mataas, mas madalas at ulit na mga dosis ng anti-CTLA-4 sa kombinasyon ng anti-PD-1 therapies, at may potensyal na mapabuti ng malaking sukat ang matagalang benepisyo ng survival para sa mga pasyente na may malubhang mga pangangailangan medikal na walang solusyon.”

Isang aktibong mananaliksik, ang laboratoryo ni Dr. Lenz ay nagpapatuloy sa pagpapaunlad ng mga bagong ahenteng sa kanyang mga preklinikal na modelo sa kanser ng GI. Bilang isang transformational na mananaliksik sa klinika at mananaliksik sa translational, si Dr. Lenz ang unang namuno sa unang prospective randomized Phase II trials gamit ang gene expression mula sa FFPE specimens. Siya rin ang nakatuklas na ang primary tumor lokasyon ng kanser ng rektum (CRC) ay isang independiyenteng predictive at prognostic na marker, ngayon sa NCCN guidelines. Si Dr. Lenz ay nagpapabilis sa translational at clinical research at nagbibigay ng training at pagtuturo sa disenyo at pagpapatupad ng investigator-initiated trials.

Nakatanggap si Dr. Lenz ng kanyang M.D. degree sa Johannes-Gutenberg Universität sa Mainz, Alemanya. Noong 1991, niya tinapos ang kanyang internship, residency, at fellowship training sa Eberhardt Karls Universität sa Tübingen, Alemanya. Nakakuha siya ng espesyal na fellowship training sa Universität Wien (Austria), George Washington University at Harvard Medical School. Siya ay mayroong naipalimbag na higit sa 570 peer reviewed manuscripts na may isang h-index na 113.

“Tinatagan namin ang pananaw ni Dr. Lenz na ang anti-CTLA-4 therapy ay isang mahalagang solusyon upang dalhin ang immunotherapy sa mga pasyenteng may mga malamig na tumor tulad ng MSS CRC,” ani Peter Luo, Ph.D., Tagapangulo, CEO at Pangulo ng R&D sa Adagene. “Ang kanyang kaalaman at karanasan sa klinika bilang isang nangungunang eksperto sa kanser ng rektum ay napakahalaga habang binubuo namin ang aming SAFEbody® ADG126 para sa mga pasyente sa buong mundo.”

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa mga miyembro ng Adagene Scientific and Strategic Advisory Board, bisitahin ang:

Tungkol sa Adagene
Ang Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) ay isang platform-driven, clinical-stage na kumpanyang bioteknolohiya na nakapokus sa pagbabago ng pagkakatuklas at pagpapaunlad ng mga bagong antibody-based na kanser immunotherapy. Ang Adagene ay nagkokombina ng computational biology at artificial intelligence upang disenyuhan ang mga bagong antibodies na sasagot sa mga pangangailangan ng pasyente sa buong mundo. Nakipag-ugnayan ang kumpanya sa mga nakikilalang global na partners na gumagamit ng kanilang SAFEbody® precision masking technology sa iba’t ibang paraan sa harapan ng agham.

Binabakuran ng kanyang proprietary Dynamic Precision Library (DPL) platform, binubuo ng NEObodyTM, SAFEbody, at POWERbodyTM technologies, ang napakadiferenteng pipeline ng Adagene ay naglalaman ng mga bagong programa sa immunotherapy. Ang teknolohiyang SAFEbody ng Adagene ay dinisenyo upang tugunan ang mga hamon sa kaligtasan at pagtitiis na kaugnay ng maraming antibody therapeutics gamit ang precision masking technology upang takpan ang binding domain ng biolohikal na terapiya. Sa pamamagitan ng aktibasyon sa tumor microenvironment, ito ay nagpapahintulot ng tumor-specific targeting ng mga antibody sa tumor microenvironment, habang minimizing ang on-target off-tumor toxicity sa malusog na tisyu.

Ang pinuno programang klinikal ng Adagene, ang ADG126 (muzastotug), ay isang masked, anti-CTLA-4 SAFEbody na tumutukoy sa isang natatanging epitope ng CTLA-4 sa regulatory T cells (TREGs) sa tumor microenvironment. Ang ADG126 ay kasalukuyang nasa phase 1b/2 clinical studies sa kombinasyon ng anti-PD-1 therapy, lalo na nakatutok sa Metastatic Microsatellite-stable (MSS) Kanser ng Rektum (CRC). Tinatangan ng patuloy na pananaliksik sa klinika, ang SAFEbody platform ay maaaring gamitin sa isang malawak na uri ng antibody-based na modalidad ng terapiya, kabilang ang Fc empowered antibodies, antibody-drug conjugates, at bi/multispecific T-cell engagers.

Para sa karagdagang impormasyon, bisitahin ang: . Sundan ang Adagene sa , at .

Ang SAFEbody® ay isang rehistradong trademark sa Estados Unidos, Tsina, Australia, Hapon, Singapore, at European Union.

Safe Harbor Statement

Ang press release na ito ay naglalaman ng mga pahayag sa hinaharap, kabilang ang mga potensyal na implikasyon para sa mga pasyente, at ang pag-unlad ng Adagene, at inaasahang mga gawain sa klinika, pagpapaunlad sa klinika, regulatory milestones, at pamamahagi ng kanyang mga kandidatong gamot. Ang aktuwal na resulta ay maaaring magkaiba nang malaki mula sa nakikita sa mga pahayag sa hinaharap dahil sa iba’t ibang mahalagang bagay, kabilang ang kakayahan ng Adagene upang ipakita ang kaligtasan at epektibidad ng mga gamot nito; ang klinikal na resulta para sa mga gamot nito, na maaaring hindi suportahan ang karagdagang pagpapaunlad o regulatory approval; ang nilalaman at timing ng mga desisyon ng kaukulang awtoridad sa regulasyon tungkol sa regulatory approval ng mga kandidatong gamot ng Adagene; ang kakayahan ng Adagene upang makamit ang komersyal na tagumpay para sa mga gamot nito, kung aprubahan; ang kakayahan ng Adagene upang makuha at panatilihin ang proteksyon ng intelektwal na ari-arian para sa kanilang teknolohiya at gamot; ang pag-asa ng Adagene sa iba pang mga partido upang gawin ang pagpapaunlad ng gamot, pagmamanupaktura at iba pang mga serbisyo; ang limitadong kasaysayan ng operasyon ng Adagene at ang kakayahan ng Adagene upang makakuha ng karagdagang pagpopondo para sa operasyon at kumpletuhin ang pagpapaunlad at pamamahagi ng mga gamot nito; ang kakayahan ng Adagene upang makipag-ugnayan sa karagdagang mga kasunduan sa kolaborasyon bukod sa kasalukuyang mga strategic partnerships o kolaborasyon, at ang epekto ng COVID-19 pandemic sa klinikal na pagpapaunlad, komersyal at iba pang operasyon ng Adagene, gayundin ang mga panganib na mas malalim na tinatalakay sa seksyon ng “Risk Factors” sa mga filing ng Adagene sa U.S. Securities and Exchange Commission. Lahat ng pahayag sa hinaharap ay batay sa impormasyong kasalukuyang magagamit sa Adagene, at ang Adagene ay hindi nangangako na publikong i-update o baguhin ang anumang pahayag sa hinaharap, maliban kung kinakailangan ng batas.

Investor & Media Contact

Ami Knoefler
650-739-9952