 |
(SeaPRwire) – Ang mga kababaihan sa Thai (91.2%) at Indonesian (86.6%) ay nag-iisip na magsagawa ng pag-screen pagkatapos malaman ang mga panganib sa kalusugan at gastos na mas mataas sa average na global na 84.5%
BANGKOK, Nobyembre 17, 2023 — Ayon sa Thailand’s , humigit-kumulang 18-24 milyong o 30-40 porsyento ng populasyon ng Thai ay may bitbit na gene ng talasemiya, na may moderadong malubhang mga pasyenteng talasemiya na nangangailangan ng regular na paggamot, kabilang ang transfusion ng dugo at chelation therapy upang alisin ang sobrang bakal mula sa dugo.
Upang mapalawak ang pag-unawa tungkol sa hereditaryong hemoglobinopathy na ito, inilabas ngayon ng BGI Genomics ang kanilang State of Thalassemia Awareness Report. Tinatasa nito ang antas ng kaalaman at ugali tungkol sa mga kaugnay na panganib sa kalusugan, screening ng carrier ng talasemiya, at genetic counseling para sa mga carrier. 1,847 na kababaihang respondent mula sa anim na bansa na may mataas na prebalensiya ng talasemiya ang na-survey: Azerbaijan, China, Indonesia, Kuwait, Saudi Arabia, at Thailand.
Ang mga kababaihan sa Thai (91.2%) at Indonesian (86.6%) ay nag-iisip na magsagawa ng pag-screen pagkatapos malaman ang mga kaugnay na panganib sa kalusugan ng talasemiya at gastos na mas mataas sa average na global na 84.5%. Kung parehong carrier ng talasemiya ang dalawang partner, 72.5% ng mga kababaihan sa Thai at 58.9% ng mga Indonesian ay makakapagpersuade sa kanilang mga partner na hanapin ang genetic counseling at isaalang-alang ang preimplantation genetic diagnosis (PGD), na nagpapataas ng tsansa ng isang bata na walang talasemiya.
After learning about the risks and high lifetime treatment costs associated with thalassemia, how have you and your partner’s attitudes changed?
Pinagmulan ng mga pagkakatuklasan ang pangangailangang pahusayin ang kamalayan, tugunan ang mga hadlang, at pahusayin ang access sa pag-screen:
Karamihan ay hindi masyadong nakakaalam tungkol sa talasemiya: 70.5% ng mga kababaihan ay hindi masyadong nakakaalam tungkol sa mga sintomas ng talasemiya at mga kaugnay na panganib sa kalusugan, na may karagdagang 14.4% na nagsasabing hindi pa narinig tungkol sa talasemiya.
Mas malaking kagustuhan na magpatingin ng screening ng talasemiya kapag may karagdagang impormasyon: Pagkatapos malaman ang mga panganib sa kalusugan at mataas na buong buhay na gastos sa paggamot ng talasemiya, 84.5% ng mga kababaihan ay mas handa nang magpatingin ng ilang anyo ng screening ng talasemiya (pre-kasal, pre-buntis, at prenatal na mga pagsusuri).
Ang pagiging madaling maabot ay mahalaga: Ang mga ospital o ahensya malapit na nagbibigay ng mga serbisyo sa pag-screen (43.1%), gastos sa mga serbisyo sa pag-screen (38.1%), at bago magpakasal o magkaanak (35.3%) ang mga pangunahing dahilan na nakakaapekto sa kagustuhan na magpatingin ng screening ng talasemiya.
Ang mga carrier ng talasemiya ay mas bukas sa genetic counseling: Kung parehong carrier ng talasemiya ang dalawang partner, 50.8% ng mga kababaihan ay makakapagpersuade sa kanilang mga partner na hanapin ang genetic counseling at isaalang-alang ang PGD. Kung ang mga kababaihan ay nakakuha ng impormasyon tungkol sa talasemiya mula sa mga programa sa kamalayan sa kalusugan, ang porsyentong ito ay tumataas sa 59.5%.
If both partners are thalassemia carriers, are you able to persuade your partner to undergo genetic counselling and PGD?
Sinabi ni Dr. Zhiyu Peng, Deputy GM ng BGI Genomics, “Nagsisilbing mahalaga ang pagpapalawak ng kamalayan at pagiging madaling maabot bilang unang hakbang sa mga programa sa pagkontrol ng talasemiya. Ang mga espesipikong programa sa pag-screen at paggamot, na nakatuon sa mga mapagkukunan sa kalusugan at mga halaga sa kultura sa lokal, ay mahalaga rin upang matukoy ang mga pasyenteng may talasemiya at carrier.”
Sinabi ni Dr. Androulla Eleftheriou, Executive Director ng Thalassaemia International Federation, “Mahalaga ang pagpapalawak ng kamalayan bilang mahalagang unang hakbang sa pagpapalit ng ugali ng indibidwal at reporma sa patakaran, na sa huli ay nagreresulta sa mas mahusay na pag-iwas, pagkontrol, at pamamahala ng talasemiya. Ang mga serbisyo sa pag-screen – isang pangunahing bahagi ng anumang epektibong pambansang programa sa pagkontrol – kailangang isaalang-alang ang kultural at socio-ekonomikong konteksto. Tinatanggap namin ang mga pagsusumikap ng BGI Genomics at muling pinatatatagin namin ang aming kompromiso sa pagpapalawak pa ng kamalayan tungkol sa talasemiya sa isang global na antas.”
Upang basahin ang buong ulat, mangyaring bisitahin ang BGI Genomics State of State of Thalassemia Awareness Report 2023.
Tungkol sa BGI Genomics at mga pagsusuri sa screening ng talasemiya
, na nakabase sa Shenzhen, China, ay ang pinakamalaking integrated solutions provider ng precision medicine sa buong mundo. Noong Hulyo 2017, bilang isang subsidiary ng BGI Group, nalista sa Shenzhen Stock Exchange ang BGI Genomics (300676.SZ).
Ang kompanya ay nagpakilala ng mga serbisyo sa pagsusuri ng henetika ng talasemiya batay sa teknolohiyang next-generation sequencing (NGS) simula pa noong 2013. Ang pagpapalawak ng pagiging madaling maabot ng pagsusuri ng henetika ay naging mahalaga sa pag-screen, pag-diagnose, at paggamot ng talasemiya.
Ang artikulo ay ibinigay ng third-party content provider. Walang garantiya o representasyon na ibinigay ng SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) kaugnay nito.
Mga Sektor: Pangunahing Isturya, Balita Araw-araw
Nagbibigay ang SeaPRwire ng mga serbisyo sa pagpapamahagi ng press release sa mga global na kliyente sa maraming wika(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)
