WASHINGTON, Oktubre 31, 2023 — Ang Complete Genomics, isang nag-uumpisang kompanya sa pagsekwensiya ng henetika, ay nag-anunsyo ngayon sa American Society of Human Genetics (ASHG) Taunang Pulong, Nobyembre 1-5, sa Washington ang mga detalye sa komersyal at teknikal na momentum na ipinakita nito sa nakalipas na 10 buwan mula noong nag-launch ito sa merkado ng United States sa pamamagitan ng mga bagong customer, partnership at kolaborasyon.

Sa ASHG, ipapakita ng Complete Genomics ang mga eksperto mula sa Stanford Medicine, UMass Chan Medical School at Praxis Genomics upang talakayin kung paano nagbabago ang abot-kayang at tumpak na pagsekwensiya ng henetika ang itsura ng pananaliksik. Tingnan ang buong paglalarawan ng mga tagapagsalita na dadalhin ng Complete Genomics sa ASHG sa completegenomics.com/ashg-2023-event-page.

Mga milestone ng Complete Genomics 2023

Nakabase sa San Jose, CA, ipinagdiwang ng Complete Genomics ang kanyang opisyal na paglunsad sa merkado ng Estados Unidos ng produktong pagsekwensiya nito na DNBSEQTM isang taon na ang nakalipas sa ASHG 2022. Noong 2023, kinilala ng kompanya ng 2023 R&D 100 Awards sa kategorya ng pagsusuri na analitikal para sa ultra-mataas na throughput na sekwensiyador ng gene na nag-aangkat ng pagiging abot-kayang buong genome sequencing (WGS) para sa bawat laboratoryo. Noong Pebrero, inilunsad ng kompanya ang produktong DNBSEQ-T20x2* na nagbaba ng halaga ng buong genome sequencing sa mas mababa sa $100 kada 30X WGS. Noong Hunyo, kasabay ng bagong misyon na “pinapatakbo ang henetika sa harapan ng kumpletong solusyon sa sekwensiya na nagpapabuti ng buhay”, ipinagdiwang ng Complete Genomics ang ika-18 anibersaryo ng pagkakatatag nito, at isang partnership sa Invivoscribe upang bumuo at magbenta ng biomarker test para sa onkolojiya at pananaliksik sa kanser.

Mga bagong customer, partners at kolaborasyon

Sa nakalipas na 10 buwan, nabuo ng Complete Genomics ang mga napakahusay na ugnayan sa customer kabilang ang Nebula Genomics, isang kompanya sa personal na henetika na nagbibigay ng abot-kayang access sa buong genome sequencing at nagbubuo ng teknolohiya upang protektahan ang privacy ng henetikang data.

“Kami ang isa sa mga pinakauna pang kompanya na nag-install ng isang DNBSEQ-T7 sa United States at kami lamang ang kompanya na may malaking kakayahang DNBSEQ-T10x4 sa United States na nag-aalok ng pinakamababang halaga sa buong genome sequencing sa bansa at marahil sa buong mundo,” ani Ted Karkus, CEO ng ProPhase Labs at ng kanyang buong pag-aari na subsidiary, Nebula Genomics. “Ang una nitong tugon mula sa industriya ay napakalaki. Dahil tumataas ang pangangailangan, excited kami na magtatayo ng karagdagang kakayahan sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isa pang DNBSEQ-T10x4 bago matapos ang taon at makipagtulungan sa Complete Genomics upang bumuo ng mas advanced na automation features,” aniya.

“Inaasahan naming patuloy na pagbuo ng aming partnership sa Complete Genomics at nakikita naming maliwanag na kinabukasan sa pagitan ng aming mga kompanya,” ani Karkus.

Isa pang customer ng Complete Genomics, si Dr. Chuanyi Mark Lu, Propesor at Vice Chair, UCSF Dept. of Laboratory Medicine; Chief, Lab Medicine Service, San Francisco VA Healthcare System, ay nagsabi, “Excited kami na malaman ang availability ng mataas na kalidad at abot-kayang platform na teknolohiya ng DNBSEQ, na walang duda ay tutulong upang tugunan ang lumalawak na pangangailangan sa pagsekwensiya batay sa iba’t ibang espesyalidad sa klinika.”

Sa isang kolaborasyon sa Google, ipinakita ng Complete Genomics ang tumpak ng platapormang pagsekwensiya nito sa DNBSEQ sa mataas na throughput sa nai-release na bersyon ng Google ng DeepVariant gamit ang bagong trained na data ng DNBSEQ (parehong DNBSEQ-T7 at DNBSEQ-G400). 

“Naimpresyon kami sa performance. Ang pinakabagong release ng DeepVariant v1.6 ay kasama ang modelo na muling trained para sa DNBSEQ T7* at case study gamit ang publikong data. Ang resulta ng WGS para sa data na iyon ay nagpapakita ng mas mataas na SNP at INDEL F1 kaysa sa aming halimbawa sa NovaSeq,” ani Andrew Carroll, Product lead, Genomics, Google AI.

Sa wakas, nabuo ng Complete Genomics ang mga partnership upang bumuo ng kompatibilidad nito ecosystem, kabilang ang paparating na NEBNext library prep kits ng New England Biolabs, isang hanay ng mga solusyon sa paghahanda ng library mula sa Integrated DNA Technologies (IDT) upang payagan ang maluwag na adopsyon ng mga platform ng DNBSEQ nang walang pangangailangan sa konbersyon ng library, at ang integrasyon ng mga SEQuoia Complete at SEQuoia Express RNA sequencing library prep kits ng Bio-Rad Laboratories sa sistema ng sekwensiyang DNBSEQ-G400*.

“Ang resulta ng transcriptome profiling ay nagpakita ng mapagkakatiwalaan at maulit na resulta sa RNA-Seq sa iba’t ibang input ng RNA,” ani Steven Blakely, Senior Director of Global Marketing for Gene Expression Business & Software Strategy, Life Sciences sa Bio-Rad.

“Ang kompatibilidad ng mga kit ng SEQuoia Complete at SEQuoia Express sa DNBSEQ-G400* ay malapit na tumutugma sa resulta mula sa benchtop na sekwensiyador na pamantayan ng industriya. Ito ay isang napakahusay na resulta sa gitna ng pagkakaiba ng teknolohiyang pag-ikot na bilog na amplipikasyon na ginagamit ng G400 mula sa pamantayang metodo ng sekwensiyasyon sa pamamagitan ng sintesis na ginagamit ng pamantayang sekwensiyador ng industriya,” ani Blakely. “Ang aming kolaborasyon sa Complete Genomics ay nagpapakita ng aming paglalaan upang magbigay sa mga mananaliksik ng advanced na solusyon para sa mga aplikasyon sa sekwensiya.”

Tungkol sa Complete Genomics
Ang Complete Genomics ay isang pangunahing kompanya sa agham pangbuhay na nagbibigay ng bagong solusyon sa pagsekwensiya ng DNA mula dulo hanggang dulo. Ito ay nasa harapan ng pagbubuo ng teknolohiya sa mataas na throughput ng sekwensiya mula noong pagkakatatag nito noong 2005. Ang aming mga produkto ay nagbigay lakas sa higit sa 6,200 publikasyon sa malawak na hanay ng mga aplikasyon. Upang matuto nang higit pa, bisitahin ang www.completegenomics.com.

* Para sa Pananaliksik Lamang. Hindi ginagamit sa mga pamamaraan sa diagnostiko.