Mainz Biomed at TestDNA, Magpapatuloy ng Inobasyon sa CRC sa ika-10 Gdańsk Gastroenterology Symposium

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. at MAINZ, Germany, Enero 11, 2024 — Nagpapatibay ang Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” o ang “Kompanya”), isang kompanya sa molekular na henetikong diagnostiko na nakatuon sa maagang pagkakadetekta ng kanser, ang kanilang pakikipagtulungan sa TestDNA sa paparating na 10th Gdańsk Gastroenterology Symposium sa Enero 12-13, 2024. Nagkaisa ang mga kompanya upang itaguyod ang mga mapag-uunlad na pagkakadetekta ng kanser sa rektum (CRC) sa Polonya at upang madagdagan ang mga pagpipilian sa paggamot pati na rin ang mga rate ng survival sa pamamagitan ng maagang pagkakadetekta.

Magtitipon ang ika-10 Gdańsk Gastroenterology Symposium ng mga pambansang tagapagsalita, siyentipiko, at manggagamot mula sa Polonya na ibahagi ang pinakabagong kaalaman sa gastroenterology, hepatology, at endoskopya ng mga bahagi ng tiyan. Kasama ang Mainz Biomed at TestDNA bilang tagapag-exhibit sa loob ng dalawang araw na simposyo, sila rin ang magsisimula ng ikalawang araw ng mga panel discussion.

Panel Discussion V – Sakit sa ibaba ng tiyan:

Presentasyon: Kanser sa Rektum – Ang Pangangailangan para sa Maagang Pagkakadetekta
Tagapagsalita: Steve Quinn, VP ng International Business Development, sa Mainz Biomed
Karagdagang Tagapagsalita sa loob ng panel discussion: Prof. Ph.D. n. med. Jarosław Reguła, Prof. Ph.D. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Med. Dr n. Tomasz Marek
Oras: Sabado, Enero 13, 2024, 9:00 ng umaga CET
Lugar: Hotel Radisson, Długi Targ 19, 80-828 Gdańsk, Poland

Ayon sa Digestive Cancers Europe, nagpapakita ang Polonya ng partikular na mataas na pangangailangan para sa mga hindi-binabasang paraan ng pag-screen, tulad ng ColoAlert®, na may lamang tungkol sa isa sa limang pasyente na handang gamitin ang kolonoskopi para sa pag-screen. Ang insidensiya ng 19,000 bagong kaso kada taon na may humigit-kumulang na 12,000 na pagkamatay dulot ng CRC ay nagpapatunay sa pangangailangan para sa mga test ng pag-screen sa bahay na may mabuting pagkakadetekta sa maagang yugto. Ang napagkukunang merkado sa Polonya ay tinatayang 21 milyong pasyente.

Sundan ninyo kami upang manatili kayong nakau-update:

Tungkol sa ColoAlert^®
Ang ColoAlert^®, ang pinakahalagang produkto ng Mainz Biomed, ay nagbibigay ng mataas na sensitibidad at espesipisidad sa isang madaling-gamitin at sa-bahay na kit para sa pag-screen ng kanser sa rektum (CRC). Maaaring makapagbigay ng indikasyon ang hindi-binabasang test na ito ng mga tumor ayon sa pagsusuri ng tumor DNA, na nagbibigay ng mas maagang pagkakadetekta kaysa sa mga pagsusuri ng dugong okulto sa tae (FOBT). Batay sa teknolohiyang PCR, nakakadetekta ang ColoAlert^® ng mas maraming kaso ng kanser sa rektum kaysa sa iba pang mga pagsusuri ng tae at nagpapahintulot ng mas maaga pang pagkakadiagnose (). Ang produkto ay komersyal na magagamit sa napiling bansa ng EU sa pamamagitan ng isang network ng nangungunang independiyenteng laboratoryo, mga programa sa kalusugan ng korporasyon, at sa pamamagitan ng direktang pagbebenta. Upang makakuha ng pag-apruba sa merkado sa US, susuriin ang ColoAlert^® sa pagsubok ng pag-rehistro ng FDA na tinatawag na ‘ReconAAsense’. Kapag inaprubahan na sa US, ang komersyal na estratehiya ng Kompanya ay itatatag ang pagkalat na maaaring paghusayan sa pamamagitan ng isang kolaboratibong programa ng partner sa rehiyunal at pambansang serbisyo ng laboratoryo sa buong bansa.

Tungkol sa Kanser sa Rektum
Ang kanser sa rektum (CRC) ay ikatlong pinakakaraniwang kanser sa buong mundo, na may higit sa 1.9 milyong bagong kaso na naitala noong 2020, ayon sa World Cancer Research Fund International. Inirerekomenda ng US Preventive Services Task Force na ang pag-screen gamit ang mga pagsusuri ng DNA sa tae tulad ng ColoAlert^® ay dapat gawin bawat tatlong taon simula sa edad na 45. Bawat taon sa US, 16.6 milyong kolonoskopi ang ginagawa. Gayunpaman, humigit-kumulang isa sa tatlong residente ng US na nasa edad na 50-75 ay hindi pa nagsasagawa ng pag-screen para sa kanser sa rektum. Ang pagkukulang na ito sa pag-screen ay kumakatawan sa isang $4.0B+ na kabuuang merkado sa US.

Tungkol sa Mainz Biomed N.V.
Nagbubuo ang Mainz Biomed ng mga solusyon sa diagnostikong henetiko na handa nang gamitin sa merkado para sa mga mapanganib na kalagayan. Ang pinakahalagang produkto nito ay ang ColoAlert^®, isang tumpak, hindi-binabasang at madaling-gamitin na test ng maagang pagkakadetekta para sa kanser sa rektum batay sa real-time Polymerase Chain Reaction-based (PCR) na multipleng pagkakadetekta ng mga biomarker na molekular-henetiko sa mga sample ng tae. Komersyal na ipinagbibili ang ColoAlert^® sa buong Europa. Nagpapatakbo ang Kompanya ng isang mahalagang pagsubok ng FDA para sa pag-apruba ng regulasyon sa US. Kasama rin sa portfolio ng produkto ng Mainz Biomed ang PancAlert, isang test ng maagang pagkakadetekta ng kanser sa pancreas sa maagang yugto. Para sa karagdagang impormasyon, bisitahin ang .

Para sa media inquiries –

Sa Europa:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20

Sa US:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749

Para sa mga inquiry sa investor, mangyaring kontakin

Mga Pahayag na Panunulat sa Hinaharap
Ang ilang mga pahayag na ginawa sa press release na ito ay “mga pahayag na panunulat sa hinaharap” ayon sa “ligtas na harapan” ng mga probisyon ng Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Maaaring makilala ang mga pahayag na panunulat sa hinaharap sa pamamagitan ng gamit ng mga salita tulad ng “inaasahan”, “iniisip”, “tinatayang”, “planado”, at “proyekto” at iba pang katulad na mga salita na nagpapahiwatig ng mga pangyayari o trend sa hinaharap o na hindi pahayag ng mga bagay na nangyari sa nakaraan. Lumilikha ang mga pahayag na panunulat sa hinaharap na ito ng kasalukuyang analisis ng umiiral na impormasyon at sang-ayon sa iba’t ibang mga panganib at kawalan ng katiyakan. Dahil dito, kailangan ang pag-iingat sa pagtatangan ng pahayag na panunulat sa hinaharap. Dahil sa mga kilalang at hindi kilalang mga panganib, maaaring magkaiba ang aktuwal na resulta sa mga inaasahan o proyeksiyon ng Kompanya. Ang sumusunod na mga bagay, sa kabila ng iba pa, ay maaaring magresulta sa aktuwal na resulta na magkaiba sa nilarawan sa mga pahayag na panunulat sa hinaharap na ito: (i) ang pagkabigo na matugunan ang nabanggit at kaugnay na mga target sa pagbubuo; (ii) ang mga pagbabago sa naaangkop na batas o regulasyon; (iii) ang epekto ng pandemya ng COVID-19 sa Kompanya at sa kasalukuyang o inilaang mga merkado nito; at (iv) iba pang mga panganib at kawalan ng katiyakan na nilarawan dito, gayundin ang mga panganib at kawalan ng katiyakan na tinatalakay mula sa panahon sa panahon sa iba pang mga ulat at publikong paghahain sa Securities and Exchange Commission (ang “SEC”) ng Kompanya. Maaaring matagpuan ang karagdagang impormasyon tungkol sa mga ito at iba pang mga bagay na maaaring makaapekto sa mga inaasahan at proyeksiyon ng Kompanya sa unang paghahain nito sa SEC, kabilang ang taunang ulat nito sa Form 20-F na inihain noong Abril 7, 2023. Ang mga paghahain ng SEC ng Kompanya ay publikong magagamit sa website ng SEC sa www.sec.gov. Ang alinmang pahayag na panunulat sa hinaharap na ginawa ng amin sa press release na ito ay batay lamang sa kasalukuyang magagamit na impormasyon sa Mainz Biomed at nagsasalita lamang sa petsa kung saan ito ginawa. Magbibigay lamang ang Mainz Biomed ng publikong pag-update sa alinmang pahayag na panunulat sa hinaharap, sa paraan na nakasulat o nakausap, na maaaring gawin mula panahon sa panahon, maliban kung kinakailangan ng batas.