Tinanghal ni InflaRx si Jan Medina bilang Pangulong Tagapangasiwa ng Ugnayan sa Mga Tagainvestor

(SeaPRwire) –   Inilagay ni InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), isang kompanya ng biopharmaceutical na nangunguna sa anti-inflammatory na terapeutics sa pamamagitan ng pagtatarget sa sistema ng complement, si Jan Medina, CFA, bilang Vice President at Head ng Investor Relations ng InflaRx. Si Ginoong Medina ay may mahigit 25 taon ng malawak na karanasan sa industriya ng buhay at merkado ng kapital, kabilang ang mga larangan ng investor relations, komunikasyon at equity research.

Sinabi ni Prof. Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer at Nagtatag ng InflaRx, “Nasisiyahan kami na tanggapin si Jan sa aming team. Ang kanyang karanasan, napatunayan nang track record at malalim na network sa mga investor at merkado ng kapital ay walang hanggan na mahalaga habang patuloy naming pinapabuti ang aming mga programa at pinapalakas ang aming ugnayan sa komunidad ng investor.”

Sinabi ni Jan Medina, “Isang karangalan na sumali sa InflaRx sa exciting na panahon na ito, sa matatag nitong pagpapatupad at habang binabalewala nito ang pag-unlad upang makabuluhan na mapabuti ang paggamot ng chronic immune-inflammatory sakit. Partikular akong excited sa pag-aasang ipinapakita ng aming bagong oral na C5aR inhibitor na INF904, na kamakailan ay nagbigay ng ebidensya ng potensyal na pinakamahusay sa klase. Bukod pa rito, ang aming late-stage na produkto na vilobelimab ay ngayon sa Phase III para sa pyoderma gangrenosum, isang hindi pa nasosolusyunang pangangailangan medikal na walang gamot na inaprubahan sa U.S. o Europa. Inaasahan kong makipagtulungan sa dedikadong team ng InflaRx habang patuloy naming sinusulong ang susunod na yugto ng paglikha ng halaga ng pipeline.”

Sumali si Jan sa InflaRx mula sa Olink Proteomics kung saan siya ay Vice President, Investor Relations & Capital Markets. Ang kanyang nakaraang karanasan sa IR ay kasama ang mga papel sa consultancy firms at sa mga kompanya na nakatuon sa oncology, immuno-oncology, hematology, specialty therapeutics at medical technology, na umaabot mula sa maagang yugto hanggang sa global na komersyal na entidad. Ang kanyang sell-side experience ay kasama ang mga papel sa ilang boutique at specialty research firms, pati na rin ang mga posisyon sa ilang global na investment banks. Sa buy-side, nakatuon si Jan sa healthcare at biotech. Mayroon siyang isang Bachelor of Science degree sa Biomedical Engineering mula sa Tulane University School of Engineering at CFA charterholder siya.

Tungkol sa InflaRx

Ang InflaRx GmbH (Germany) at InflaRx Pharmaceuticals Inc. (USA) ay buong pag-aari ng subsidiary ng InflaRx N.V. (kasama, InflaRx). Ang InflaRx (Nasdaq: IFRX) ay isang kompanya ng biotechnology na nangunguna sa anti-inflammatory na terapeutics sa pamamagitan ng pagtatarget sa sistema ng complement, partikular sa pagtataguyod, pag-unlad at komersyalisasyon ng mataas na potent at espesipikong inhibitor ng complement activation factor C5a at receptor nito na C5aR. Ang C5a ay isang malakas na inflammatory mediator na sangkot sa pag-unlad ng isang malawak na uri ng inflammatory sakit. Ang lead product candidate ng InflaRx, ang vilobelimab, ay isang bagong intravenously na ibinibigay na unang klaseng anti-C5a monoclonal antibody na selektibong nakakabit sa libreng C5a at nagpakita ng disease-modifying na klinikal na aktibidad at tolerability sa maraming klinikal na pag-aaral sa iba’t ibang indikasyon. Itinatag ang InflaRx noong 2007, at may opisina at subsidiary ang grupo sa Jena at Munich, Germany, pati na rin sa Ann Arbor, MI, USA. Para sa karagdagang impormasyon, mangyaring bisitahin ang .

Mga Contact

NANGANGAHULUGAN NA PAHAYAG

Ang press release na ito ay naglalaman ng nangangahulugang pahayag tungkol sa hinaharap. Lahat ng pahayag maliban sa mga pahayag tungkol sa nakaraan ay nangangahulugang pahayag tungkol sa hinaharap, na karaniwang inihahayag sa mga terminong “maaaring,” “magiging,” “dapat,” “inaasahan,” “planuhin,” “antasihin,” “makakaya,” “layunin,” “proyekto,” “tantiya,” “paniniwala,” “potensyal” o “magpatuloy,” sa iba pang mga paraan. Ang mga nangangahulugang pahayag tungkol sa hinaharap ay lumilitaw sa maraming lugar sa buong release at maaaring kabilangan ng mga pahayag tungkol sa aming mga intensyon, paniniwala, proyeksiyon, pagsusuri at kasalukuyang inaasahan tungkol sa, sa iba pang mga bagay, ang pagtanggap ng Gohibic (vilobelimab) bilang paggamot para sa COVID-19 ng mga pasyenteng may COVID-19 at ospital sa U.S. at kaugnay na rekomendasyon sa paggamot ng mga instituto medikal/pangangalagang at iba pang organisasyong third-party, ang aming kakayahan upang matagumpay na komersyalisahin at ang pagtanggap ng Gohibic (vilobelimab) bilang paggamot para sa COVID-19 ng mga pasyenteng may COVID-19 at ospital sa U.S. o ang aming iba pang mga kandidatong produkto; ang aming inaasahang sukat ng populasyon ng pasyente, merkado, takdang-bayad at reembolsasyon, tinatayang kita at pagbabalik-kita, at klinikal na kapakinabangan ng Gohibic (vilobelimab) sa inaprubahang o awtorisadong indikasyon o para sa vilobelimab at anumang iba pang mga kandidatong produkto, sa ilalim ng isang Pahintulot para sa Pangangailangan sa Kalusugan at sa hinaharap kung mapagkakalooban ng pormal na pag-apruba para sa komersyal na paggamit sa Estados Unidos o saan man; ang aming kakayahan upang matagumpay na ipatupad ang The InflaRx Commitment Program, ang tagumpay ng aming mga susunod na klinikal na pag-aaral para sa paggamot ng COVID-19 ng vilobelimab at iba pang nakababalisa o nakamamatay na inflammatory na indikasyon, kabilang ang pyoderma gangrenosum, at anumang iba pang mga kandidatong produkto, kabilang ang INF904, at kung ang gayong mga resulta ng klinikal ay magrereflect ng mga nakita sa nakaraang mga pre-klinikal na pag-aaral at klinikal na pagsubok; ang timing, pag-unlad at resulta ng mga pre-klinikal na pag-aaral at klinikal na pagsubok ng aming mga kandidatong produkto at mga pahayag tungkol sa timing ng pagsisimula at pagtatapos ng mga pag-aaral o pagsubok at kaugnay na pagsisikap sa paghahanda, ang panahon kung saan magiging available ang resulta ng mga pagsubok, ang gastos ng gayong mga pagsubok at ng aming pangkalahatang pananaliksik at pag-unlad; ang aming pakikipag-ugnayan sa mga regulator tungkol sa resulta ng klinikal na pagsubok at potensyal na landas ng pormal na pag-apruba, kabilang ang may kaugnayan sa aming paghain ng Aplikasyon para sa Pahintulot sa Pamumuhunan para sa vilobelimab at paghain ng Biologics License Application para sa Gohibic (vilobelimab), at ang aming kakayahan upang makamit at manatili sa buong pormal na pag-apruba ng vilobelimab o Gohibic (vilobelimab) para sa anumang indikasyon; kung ang U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency o kahit anong katulad na dayuhang ahensiya ng pamahalaan ay tatanggap o magkakasundo sa disenyo, dami, pagganap o pagpapatupad ng aming mga klinikal na pagsubok, kabilang ang anumang iminungkahing pangunahin o sekundaryong mga endpoint para sa gayong mga pagsubok; ang aming inaasahan na sakop ng anumang inaprubahang indikasyon para sa vilobelimab; ang aming kakayahan upang gamitin ang aming sariling teknolohiyang anti-C5a at C5aR upang matuklasan at umunlad ng mga terapiya upang gamutin ang complement-mediated autoimmune at inflammatory na sakit; ang aming kakayahan upang maprotektahan, mapanatili at ipatupad ang aming proteksyon sa pag-aari ng intelektwal para sa vilobelimab at anumang iba pang mga kandidatong produkto, at ang sakop ng gayong proteksyon; ang aming mga kakayahan sa pagmamanupaktura at estratehiya, kabilang ang pagiging scalable at gastos ng aming mga paraan at proseso sa pagmamanupaktura at ang optimisasyon ng aming mga paraan at proseso sa pagmamanupaktura, at ang aming kakayahan upang patuloy na umasa sa aming umiiral na mga third-party na manufacturer at ang aming kakayahan upang makipag-ugnayan sa karagdagang mga third-party na manufacturer para sa aming planadong mga susunod na klinikal na pagsubok at para sa komersyal na suplay ng vilobelimab at para sa tapos na produkto na Gohibic (vilobelimab); ang aming mga tantiya ng aming mga gastos, patuloy na mga pagkalugi, hinaharap na kita, pangangailangan sa kapital at ang aming mga pangangailangan o kakayahan upang makakuha ng karagdagang pinansyal na suporta; ang aming kakayahan upang depensahan laban sa mga reklamo sa pananagutan na resulta ng pagsubok ng aming mga kandidatong produkto sa klinika o, kung mapagkalooban ng pormal na pag-apruba, anumang komersyal na pagbebenta; kung anumang aming kandidatong produkto ay makakamit ng pormal na pag-apruba, ang aming kakayahan upang sumunod sa at manatiling nasa ilalim ng pagbabantay ng regulasyon; ang aming kakayahan upang sumunod sa naisabatas at hinaharap na batas sa paghahanap ng komersyalisasyon at pag-apruba ng merkado; ang aming hinaharap na paglago at kakayahan upang makipagkompetensiya, na umasa sa aming pagre-rekruto at pagtataguyod ng karagdagang kwalipikadong tauhan; at ang aming kompetitibong posisyon at ang pag-unlad at proyeksiyon tungkol sa aming mga kompetidor sa pag-unlad ng mga inhibitor ng C5a at C5aR o sa aming industriya; at ang mga panganib, kawalan ng katiyakan at iba pang mga bagay na maaaring makaapekto sa aktuwal na resulta at mga pangyayari.