Ang Bagong Bakuna na Makukuha sa 2024

(SeaPRwire) –   Inirerekomenda ng U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ang mga bagong bakuna para sa at sa 2024, ayon sa pinakabagong taunang mga alituntunin nito na pininal noong Enero 11. Ang Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ng CDC, isang koleksyon ng mga eksperto sa medikal at pangkalusugang pampubliko na regular na nag-aaral ng ebidensya at pananaliksik tungkol sa mga bakuna, ay nagkokompila ng mga bagong alituntunin.

Gaya ng ginagawa nito bawat taon, inirerekomenda ng ACIP na makuha ng mga nasa hustong gulang na Amerikano ang taunang bakuna laban sa trangkaso at ilang mga standard na bakuna, gaya ng mga para sa chickenpox (kung hindi pa nila nakuha ito dati) at tetanus. Para sa mga sanggol at bata, ang plano sa pagbabakuna ng pediatriya na kasama ang mga tulad ng measles, mumps, at rubella (MMR) vaccine ay nananatiling karamihan ay pareho.

Subalit may ilang napapansin na pagbabago sa alituntunin sa 2024. Ito ang mga bagong inirerekomendang bakuna para sa mga Amerikano.

Ang pinakabagong COVID-19 vaccine (para sa mga bata at nasa hustong gulang)

Dapat makuha ng lahat ng nasa hustong gulang at mga bata na anim na buwan o mas matanda ang isang dose ng pinahusay na COVID-19 vaccine sa 2024, ayon sa ACIP. Ang pinakabagong shot ay tumututok sa Omicron variant na XBB.15, na pinalitan ang bivalent mRNA booster na dating inirerekomenda sa alituntunin sa pagbabakuna. Protektahan ng bagong bakunang ito laban sa patuloy na lumalaking strain kabilang ang na kumakalat sa U.S.

Ang mga rekomendasyon ay dumating sa kasaysayan ng mababang rate ng pagkuha ng bakuna sa U.S., na humantong sa pagkalat ng mapanganib na sakit sa ilang bahagi ng bansa. .

Ang mababang rate ng pagbabakuna laban sa COVID-19 ay isang partikular na nag-aalalang isyu. Hanggang ngayon, mas kaunti pa sa 20% ng mga nasa hustong gulang sa U.S.—at lamang ng mga maaaring bata—ay nakakuha ng shot. Mataas na mapoprotektahan ng pinahusay na COVID-19 vaccine laban sa pagpapanatili sa ospital, malubhang karamdaman, at kamatayan. Mas ang mga nabakunahan bago nahawaan ng COVID-19 na magkaroon ng Long COVID, bagaman ngayon alam natin na ang panganib ay .

Walang plano para sa pagtaas ng rate ng pagkuha ng bakuna sa dokumento. Sa isang bagong sa journal Annals of Internal Medicine, isang pangkat ng mga manggagamot mula sa City University of New York (CUNY) ay nagsasabing ang kawalan ng anumang uri ng estratehiya sa pagkuha sa loob ng taunang dokumento ng CDC ay nakikitang isang malaking kakulangan matapos ang maraming taon ng pandemya. Ito ay “nagpapakita na hindi pa sapat ang CDC sa pagbibigay lamang ng impormasyon sa mga klinisyan at publiko patungkol sa mapag-uugnay na pakikipag-usap,” ayon sa pangkat mula sa CUNY.

Bakuna laban sa mpox (para sa ilang nasa hustong gulang)

Ang 2024 ay ang unang pagkakataon na opisyal na inirerekomenda ng pamahalaan ang bakuna laban sa mpox sa isang taunang alituntunin para sa mga nasa matataas na panganib na grupo, na kasama ang na maaaring nahawahan ng virus na dating tinatawag na monkeypox. Nananatiling mababa ang mga kaso ng mpox sa U.S. mula noong umakyat ito noong Agosto 2022, na may kada araw sa katamtaman, ngunit iginigiit ng CDC na mahalaga ang pagpapabakuna ng dalawang dose upang mapanatili ang mababang bilang ng kaso. Ang mga nakatanggap na ng dalawang dose ng bakuna laban sa mpox ay hindi kailangan ng karagdagang bakuna sa kasalukuyan, ayon sa ahensiya.

Bakuna laban sa respiratory syncytial virus (RSV) (para sa ilang bata at nasa hustong gulang)

Tinanggap ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) ang bagong bakuna laban sa RSV ng Pfizer, ang Abrysvo, noong . Inirerekomenda ito ng CDC para sa dalawang grupo: ang mga malapit nang manganak sa panahon ng season ng RSV (pagitan ng Setyembre at Enero), at sinumang may edad na 60 pataas. May opsyon din ang mga nakatatanda na magtanggap ng iba pang bagong bakuna laban sa RSV na ginawa ng GlaxoSmithKline na tinatawag na Arexvy. ang Pfizer ang Abrysvo sa mga bata na 2 hanggang 17 taong gulang na matataas ang panganib sa RSV.

Iba pang bakuna laban sa RSV ay bagong inirerekomenda rin para sa mga sanggol hanggang walong buwan kung ang kanilang mga ina ay hindi nakatanggap ng bakuna laban sa RSV habang buntis. Ang monoclonal antibody na nirsevimab—tatawagin: Beyfortus—ay ng FDA noong Hulyo 2023, at nagpapakitang-katotohanan ang mga bagong pag-aaral na .

Kombinasyon na bakuna laban sa meningitis (para sa ilang bata at nasa hustong gulang)

Ang bagong bakuna ng Pfizer na Penbraya, na nagpaprotekta laban sa limang pinakkaraniwang uri ng sakit na may kaugnayan sa meningitis na nakakaapekto sa mga kabataan at nasa hustong gulang sa buong mundo, ay noong Oktubre. Ang 2024 ay tatakbo sa unang paglitaw nito sa mga alituntunin sa pagbabakuna para sa ilang mga bata at nasa hustong gulang; ngayon hinihikayat ang mga doktor na isaalang-alang ito bilang isang alternatibo para sa mga pasyente 10 taong gulang pataas na sa halip ay tatanggap ng dalawang bakuna laban sa meningitis na ginagamit sa kasalukuyan, na nakapokus sa parehong limang uri. Ibinibigay ang Penbraya bilang dalawang dose sa loob ng anim na buwan.