Ang mga Gamot sa Antibayok ay Nagpapabilis ng Pagpapagaling. Ngunit Hindi Ito Available sa Amerika.

(SeaPRwire) –   Kapag isang batang malusog na tao sa U.S. ay nahawaan ng COVID-19, walang masyadong magagawa maliban sa . Ang gamot na antiviral na Paxlovid ay malawakang magagamit, ngunit ito ay para lamang sa mga matatanda at mga taong may mga kondisyong medikal. Hindi pa rin pinapayagan ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) ang anumang gamot na maaaring gamutin ang COVID-19 sa mga taong hindi malamang magkasakit o mamatay, ngunit sa kabila nito ay gusto pa ring makakuha ng kalinga mula sa kanilang mga sintomas.

Ngunit mayroon nang umiiral na mga gamot. Ang mga antiviral na kasalukuyang magagamit sa ibang bansa ay tila epektibo sa pagpaparating ng haba at pagtrato sa mga sintomas ng mild hanggang moderate na kaso ng COVID-19 – ngunit hindi pa rin sigurado kung at kailan ito makakarating sa merkado ng U.S.

isang pag-aaral na inilathala sa New England Journal of Medicine noong Enero ay nagpapakita ng nagpapanatag na resulta na may kaugnayan sa gamot na simnotrelvir, na ginagawa ng Simcere Pharmaceutical at kasalukuyang magagamit sa China sa ilalim ng pangalan ng tatak na Xiannuoxin. Ang mga tao na uminom ng simnotrelvir sa loob ng tatlong araw pagkatapos lumabas ang COVID-19 ay gumaling nang mas mabilis kaysa sa mga taong uminom lamang ng plasebo, ayon sa mga mananaliksik.

Hindi malinaw kung ang Simcere ay naghahanap ng pag-aapruba ng FDA; hindi sumagot sa mga kahilingan ng TIME para sa komento ang mga kinatawan ng kompanya tungkol kung at kailan ito maaaring mag-apply.

Sa kasalukuyan, ang gamot na may malamang na maging unang makapasok sa merkado ng U.S. ay ang antiviral na ensitrelvir, na ginagawa ng kompanyang panggamot na Shionogi & Co., Ltd., at pinayagan na sa Hapon simula 2022 sa ilalim ng pangalang tatak na Xocova. Noong Abril 2023, ang gamot ay nakatanggap ng status mula sa FDA na nagmamadali sa pagrepaso ng ahensya.

Kapag ininom sandali pagkatapos magkasakit, pinaparating ng ensitrelvir ang mas maikling panahon para sa mga tao na may mild hanggang moderate na COVID-19 upang gumaling at gumaling mula sa sintomas, ayon sa mga pag-aaral. Ayon sa ilang pag-aaral, maaaring mas mababa ang tsansa ng mga taong uminom ng ensitrelvir na magkaroon ng mga sintomas ng Long COVID sa hinaharap.

Maaaring maging malaking bagay ang gamot para sa mga pasyente at kalusugan publiko, ayon kay Simon Portsmouth, pinuno ng pagpapaunlad ng klinikal sa Shionogi Inc., ang subsidiary ng Shionogi sa U.S. Ayon sa pananaliksik ng kompanya, mas maaga nawawala ang mga tao na uminom ng ensitrelvir ng nakakahawang virus kaysa sa mga hindi uminom, kaya “ang potensyal para mabawasan ang pagkalat at pagkalat sa komunidad ay isa pang benepisyo,” ayon kay Portsmouth.

Ayon kay Dr. Eric Topol, direktor ng Scripps Research Translational Institute, magandang may maraming pagpipilian ng antiviral sa U.S. dahil posible pa ring .

Tila mas mababa rin ang mga side effect ng ensitrelvir kaysa sa Paxlovid, na kilala sa masamang lasa pagkatapos at mahabang listahan ng mga interaksyon ng gamot, ayon kay Stefan Sarafianos, isang propesor sa Emory University na nagsasaliksik tungkol sa mga antiviral. Maaari ring mas mababa ang tsansa ng , dagdag niya.

Tinanggihan ni Portsmouth na komentuhan ang timeline ng regulasyon ng ensitrelvir, sinabi lamang na kailangan munang kumpletuhin ng Shionogi ang karagdagang mga klinikal na pag-aaral bago maganap ang anumang bagay pa. (Noong nakaraang taon, sinabi ng CEO ng Shiongi & Co., Ltd. na posibleng makuha ang pag-aapruba sa U.S. sa isang punto noong 2024.) Nakakuha rin ang kompanya ng status mula sa FDA na hahayaan ang ensitrelvir na mapagawa at madistribute sa 117 bansa, nakadepende sa angkop na mga pag-aapruba ng regulasyon, upang mapalawak ang access sa mga bansang mababa at gitnang kita.

Ayon sa isang pahayag na ibinigay sa TIME, sinabi ng isang tagapagsalita ng FDA na patuloy itong nakatuon sa pagbibigay ng produktong espesipikong payo sa mga tagagawa ng gamot upang mapadali ang pagpapaunlad ng mga bagong produktong gamot upang gamutin o maiwasan ang COVID-19. Ngunit hindi ito nagkomento sa tsansa o oras ng pagkuha ng pag-aapruba ng simnotrelvir, ensitrelvir, o iba pang mga antiviral laban sa COVID-19.

Mabuti para sa mga Amerikano kung may pipilian silang antiviral, ayon kay Topol, ngunit mahaba at maraming takbo ang proseso ng regulasyon para sa mga bagong gamot. “Kung makarating man dito ang [iba pang antiviral],” aniya, “malamang hindi ito agad-agad.”